Por fin los creditos de siempre, da la sensación como los otros dos son una peli y esto es house house, mismo tónica de comienzo con la presentacion de un caso (guai con el videojuego) y tras los créditos House muy honesto decide alejarse del hospital.
FOREMAN: buitre total, como apenas sale House del despacho de Cuddy ya está pidiendo su puesto y comparandose con él. Esto hace que se plantee durante todo el capitulo si es capaz y por este motivo tiene muchos problemas con TRECE.
HOUSE-WILSON: biennnnnn juntos de nuevo y en un curso de cocina, lo mas.
Aquí House descubrira que es un autentico Ferrán Adriá (utilizando el metodo cientifico), pero como lo hace para olvidarse de su pierna pronto se aburre, decide ser la chacha de Wilson
HOUSE-CUDDY: La visita para preguntarle si no vuelve por ella con la cocinera asiatica no tiene desperdicio. Como se preocupa por House junto a Wilson recuerda a temporadas anteriores y al valor de la amistad
TRECE-TAUB: Genial el sckectch porque eso parece de los dos investigando la oficina, la mezcla virtual-real me parece lo mejor del capitulo.
PACIENTE: siente como sus manos le arden, adicto a videojuegos y a internet él mismo se diagnostica y pide las pruebas que quiere (repelente total, si lo pillara House). La ereccion durante horas desde que ve la foto de trece en bikini, da un giro en el diagnostico. Lo más es cuando pone su caso en internet y ofrece una recompensa, esto no tardará mucho en pasar, a mi ya me llegan embarazadas diciendo todo lo que quieren para su parto y las leyes que las amparan.
Cuando parece que esta claro que es amiloidosis resulta que tiene unas alucinaciones alucinantes (perdon) con el hall y el videojuego.
SOLUCION
Foreman (AL salir de la ducha tiene una vision como las de House, se mira a los dedos y …) al ver que tras estar una hora en el agua no tiene los dedos arrugados esta convencido es :Enfermedad de Fabry pero se da cuenta que TRECE ya lo sabia y era porque había visto las respuestas en internet ( después se sabe en la conversación de House y el psiquiatra que fue el propio House el que lo resolvió)
ENFERMEDAD DE FABRY
La enfermedad de Fabry es un trastorno hereditario póco común causado por un gen defectuoso en el organismo. Afecta más a los hombres que a las mujeres: se calcula que 1 en 40.000 varones tienen la enfermedad de Fabry, mientras que la prevalencia en la población general es de 1 en 117,000 personas.
Los trastornos hereditarios (o genéticos) son aquellos que se transmiten de padres a hijos por medio de los genes. Uno o ambos padres pueden ser portadores de un gen defectuoso (mutante) que puede causar una enfermedad. Debido a que el gen que causa la enfermedad de Fabry se encuentra localizado en el cromosoma X, la enfermedad se manifiesta primordialmente en los varones, sin embargo, también las mujeres pueden experimentar síntomas).
Cuando una persona hereda el gen anormal que causa la enfermedad de Fabry, su cuerpo no puede producir suficientes cantidades de una enzima importante llamada alfa-galactosidasa A (pronunciado al-fa-ga-lac-to-si-dasa a) o alfa-GAL. Alfa-GAL es requerida para eliminar una substancia grasa llamada globotriosilceramida (pronunciado glo-bo-trio-sil-ce-ra-mida) o GL-3 en ciertas células del cuerpo.
La Alfa-GAL ayuda a eliminar el GL-3 acumulado en las células, degradándolo en partículas más pequeñas, las cuales salen de las células y son llevadas al torrente sanguíneo. Una vez estas partículas entran al torrente sanguíneo, son eliminadas o reutilizadas para formar otras substancias.
Sin cantidades adecuadas de Alfa-GAL, no se puede degradar el GL-3 en partículas más pequeñas. Consecuentemente, el GL-3 no puede ser eliminado de las células y se acumula. Con el transcurso del tiempo el GL-3 acumulado afecta el funcionamiento de las células.
Las células más comúnmente afectadas se encuentran en los vasos sanguíneos y los tejidos del hígado, el corazón, la piel, y el cerebro. La acumulación de GL-3 en estas células puede conducir eventualmente a problemas que pueden causar la muerte.
Debido a que la enfermedad de Fabry es póco común y causa una amplia gama de síntomas, puede ser confundida con otras enfermedades. Por lo tanto, las personas que sufren la enfermedad de Fabry pueden pasar largos períodos de tiempo sin un diagnóstico correcto. Esto es preocupante ya que mientras más largo sea el período de tiempo en que la persona con la enfermedad de Fabry esté sin tratamiento, es más probable que se produzcan daños irreversibles en los órganos y tejidos del cuerpo y por lo tanto, su condición termina siendo más seria . El diagnóstico temprano de la enfermedad de Fabry, permite al médico tratante iniciar con prontitud el tratamiento para controlar los síntomas y tratar de prevenir problemas de salud adicionales.
Una forma para incrementar las probabilidades de un diagnóstico temprano es aprender sobre la enfermedad y entender quién se encuentra a riesgo de desarrollarla. Por ejemplo, la enfermedad de Fabry es hereditaria, y las personas con familiares afectados por la enfermedad tienen más probabilidades de tener este trastorno que otras personas sin antecedentes familiares. También es resulta de gran utilidad entender los síntomas de la enfermedad de Fabry, al igual que cómo y cuándo pueden presentarse estos síntomas.
Signos y Síntomas de la Enfermedad de Fabry
Debido a que la enfermedad de Fabry es poco común, sus síntomas no siempre son asociados con la enfermedad y por lo tanto no es diagnosticada. Los signos y síntomas más frecuentes en las personas con la enfermedad de Fabry incluyen:
Dolor
Problemas de sudoración
Intolerancia al calor y al ejercicio
Puntos o manchas rojas en la piel (angioqueratomas)
Opacidad de la córnea
Manifestaciones digestivas
Manifestaciones del corazón
Manifestaciones de los riñones
Manifestaciones del sistema nervioso
Problemas psicológicos y de adaptación social
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